国内及び外資製薬会社にて臨床開発を中心として30年以上の経験を有する。CMC,臨床開発、臨床開発モニター業務のほか統括製造販売責任者の経験を有する。またSMO及びCROの会社設立及び買収にも従事した。此の間にいくつかの会社の経営層として会社運営も経験している。2020年にCM Plus Japanに入社し、薬事コンサルティングの責任者となり、国内顧客及び海外顧客の日本における薬事申請の支援を行っている。